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Die US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drugs Administration) hat den Schweizer Pharmakonzern Novartis wegen irreführender Werbung für ein Alzheimer-Mittel verwarnt. In einem Werbeblatt, das sich an Mediziner richte, werde suggeriert, dass das Mittel Exelon sicherer oder stärker wirksam sei als nachgewiesen, hiess es in einem Brief der FDA, der in der Nacht auf Mittwoch veröffentlicht wurde. Novartis wurde demnach aufgefordert, das beanstandete Werbematerial nicht mehr zu verwenden. Ein Novartis-Sprecher betonte dazu gegenüber dem Klein Report, von der Intervention der FDA sei die Zulassung des seit 1997 verkauften Medikaments nicht betroffen. Das Werbeblatt soll mit der FDA diskutiert und dann bereinigt werden. Exelon ist für die Behandlung milder bis moderater Demenz zugelassen, die im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit auftritt.